АУ «Редакция Канашской районной газеты «Канаш» Мининформполитики ЧувашииОФИЦИАЛЬНЫЙ САЙТ
Орфографическая ошибка в тексте

Послать сообщение об ошибке автору?
Ваш браузер останется на той же странице.

Комментарий для автора (необязательно):

Спасибо! Ваше сообщение будет направленно администратору сайта, для его дальнейшей проверки и при необходимости, внесения изменений в материалы сайта.

Публикации » ВНЕСЕНО ПРЕДСТАВЛЕНИЕ

14 августа 2009 г.

В июле Канашской межрайонной прокуратурой совместно с Управлением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по Чувашской Республике проведена проверка по контролю за качеством, эффективностью, безопасностью, оборотом и порядком использования лекарственных средств в аптечном пункте Канашского районного потребительского общества, расположенного по адресу: г.Канаш, ул.Ленина, 38 «а».

В ходе нее установлено, что нарушение требований Федерального закона от 22.06.1998 г. № 86 – ФЗ «О лекарственных средствах», а также п.5.6. Приказа Минздрава Российской Федерации от 04.03.2003 № 80 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения» лекарственные препараты списка «Б», а именно глазные капли эмоксипин 1%-ный, ципролет, тауфон 4 %-ный, дискаметазон хранились в материальной комнате на стеллажах среди препаратов общего списка, в не запирающихся деревянных шкафах.

Также было выявлено, что на витрине в торговом зале аптечного пункта выставлено на продажу незарегистрированное изделие медицинского назначения «Очки корригирующие» модели Reading Glasses, производства корейской фабрики «Вей Синляночки». Это недопустимо, так как есть Письмо Росздравнадзора от 02.07.2008 №01И-376/08 об изъятии из обращения незарегистрированного изделия медицинского назначения.

Согласно ст.7 Закона Российской Федерации «О защите прав потребителей» товар при обычных условиях его использования, хранения, транспортировки и утилизации должен быть безопасен для жизни, здоровья потребителя. В свою очередь, п.п. 1.2., 1.3 Приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 30.10.2006 г. № 735 предусматривает, что регистрации подлежат все изделия медицинского назначения, предполагаемые к медицинскому применению на территории нашей страны.

По результатам проверки в адрес председателя Совета Канашского районного потребительского общества внесено представление об устранении нарушений действующего законодательства.

Л. ИШМУРАТОВА,

помощник Канашского межрайпрокурора.

Мой МирВКонтактеОдноклассники

 

Система управления контентом
TopList Сводная статистика портала Яндекс.Метрика